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Estudios prenatales de diagnóstico

QF-PCR para detección rápida de anomalías cromosómicas prenatales

Estudio confirmatorio de diagnóstico prenatal rápido de trisomías frecuentes.

Indicaciones
Sospecha de trisomías 13, 18 y 21 y alteraciones de cromosomas sexuales (X e Y).
Utilidad: En casos de necesidad de verificación de hallazgos detectados por métodos no invasivos como ser: estudios en sangre materna, ecografía o en casos de edad materna avanzada

 

Se obtienen resultados en 72 horas hábiles a partir de una muestra de vellocidad corial o líquido amniótico.


Se puede utilizar como único método diagnóstico.

Hibridación Genómica Comparativa (CGH)

El CGH Array es una técnica de alta resolución que permite la identificación de alteraciones cromosómicas submicroscópicas, no detectables mediante el cariotipo convencional.

Las aplicaciones del CGH Array son muy diversas tanto en estudios prenatales como postnatales e incluso en casos de abortos espontáneos.

 

Utilidad: En casos de necesidad de verificación de hallazgos detectados por métodos no invasivos como ser: estudios en sangre materna, ecografía, antecedentes familiares, etc.