prenatales.jpeg

Estudios prenatales no invasivos

Los estudios prenatales no invasivos (NIPT) se realizan mediante una muestra de sangre materna y permiten detectar alteraciones cromosómicas en su bebé ya a partir de la semana 9 de embarazo.

¿Cuándo realizar uno de estos estudios?

1. Edad materna mayor a 35 años al momento del parto.
2. Anomalías ecográficas que eleven la sospecha de aneuploidías.
3. Embarazos anteriores con trisomías o presencia de una translocación Robertsoniana en los padres.
4. Análisis bioquímicos alterados: valores positivos o sospechosos en los análisis de screening del primer y/o segundo trimestre.

5. Deseo de evaluar que no existan estas alteraciones.

Aberraciones analizadas

* Trisomía 21 (Síndrome de Down)
* Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
* Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
* Monosomía X (Síndrome de Turner)
* Síndrome del Triple X
* Síndrome de Klinefelter (XXY)
* Síndrome XYY

* Microdeleciones más frecuentes

* Deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas.

Nota: Consulte para ver que incluye cada estudio de los que se ofrecen.

Haga click en los diferentes estudios y vea el folleto con más detalle
Verinata Health.png
Resultado

Resultado en 10 días hábiles.

¿Cómo hacer?

No todos los estudios son adecuados para todas las personas! Llámenos y reciba asesoramiento genético sin costo para adecuar el estudio que usted necesita.

INCLUYE ASESORAMIENTO GENÉTICO SIN COSTO ADICIONAL

Todos los estudios prenatales en un mismo lugar de la mano de expertos genetistas y profesionales en genética humana.