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El estudio más completo para su bebé

Este estudio permite analizar el genoma fetal completo desde la semana 10 del embarazo a través de una simple muestra de sangre materna.

Es el estudio más completo en el mercado, ya que a diferencia del resto de las pruebas prenatales no invasivas, brinda información sobre los 23 pares de cromosomas.

Qué detecta el estudio?

*Trisomía 21 (Sindrome de Down)

*Trisomía 18 (Sindrome de Edwards)

*Trisomía 13 (Sindrome de Patau)

*Aneupliodías de los cromosomas sexuales

*Sindrome de Turner

*Sindrome de Jacobs

*Sindrome de Klinefelter

*Sindrome de triple X

*Microdeleciones:

     -Sindrome de DiGeorge

     -Sindrome de Prader-Willi/Angelman

     -Sindorme de Jacobsen

     -Sindrome de Wolf-Hirschhorn

     -Sindrome de Cri-cu-chat

     -Sindrome de deleción

     -Otras aneuploidías autosómicas

 

Los resultados están prontos en 10 días hábiles.

 

Las indicaciones para el test son:
1. Edad materna mayor a 35 años al momento del parto.
2. Presencia en la ecografía de anomalías que hagan sospechar aneuploidías.
3. Embarazos anteriores con trisomías o presencia de una translocación Robertsoniana en los padres.
4. Análisis bioquímicos alterados: valores positivos o sospechosos en los análisis de screening del primer y/o segundo trimestre.