Los estudios prenatales no invasivos más avanzados del mercado

Los estudios prenatales de ADN fetal en sangre materna son estudios no invasivos (NIPT) que permiten detectar alteraciones cromosómicas en su bebé como ser el Síndrome de Down ya a partir de la semana 9 del embarazo.

 

Obtenga resultados en menos de 10 días hábiles.

 

No todos los estudios son adecuados para todas las personas! Llámenos y reciba asesoramiento genético sin costo para adecuar el estudio que usted necesita.

 

Aberraciones analizadas:
* Trisomía 21 (Síndrome de Down)
* Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
* Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
* Monosomía X (Síndrome de Turner)
* Síndrome del Triple X
* Síndrome de Klinefelter (XXY)
* Síndrome XYY

* Microdeleciones más frecuentes

* Deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas.

Nota: Consulte para ver que incluye cada estudio de los que se ofrecen.

 

¿Cuando realizar uno de estos estudios?

1. Edad materna mayor a 35 años al momento del parto.
2. Anomalías ecográficas que eleven la sospecha de aneuploidías.
3. Embarazos anteriores con trisomías o presencia de una translocación Robertsoniana en los padres.
4. Análisis bioquímicos alterados: valores positivos o sospechosos en los análisis de screening del primer y/o segundo trimestre.

5. Deseo de evaluar que no existan estas alteraciones.

Haga click en los diferentes estudios y vea el folleto con más detalles:

Verinata Health.png

Todos los estudios prenatales en un mismo lugar de la mano de expertos genetistas y profesionales en genética humana. 

 

Sin esperas.

INCLUYE ASESORAMIENTO GENÉTICO SIN COSTO ADICIONAL

2486 3280

099 29 56 29

Av. Italia 2364/506. Edificio Palma de Málaga. Montevideo. 

info@genodiagnosis.com

Horario:  lunes a viernes de 10:00 a 18:00 hs.

Formulario de contacto

 

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