Tel/fax: 24863280

Dirección: Av. Italia 2364/506

Email: info@genodiagnosis.com

Horario:  lunes a viernes de 09:00 a 18:00 hs.

Formulario de contacto

 

Seguinos en:

  • Facebook Social Icon

Los estudios prenatales no invasivos más avanzados del mercado

Los estudios prenatales no invasivos (NIPT) se realizan mediante una muestra de sangre materna y permiten detectar alteraciones cromosómicas en su bebé .

 

Obtenga resultados en 10 días hábiles.

 

No todos los estudios son adecuados para todas las personas! Llámenos y reciba asesoramiento genético sin costo para adecuar el estudio que usted necesita.

 

Aberraciones analizadas:
* Trisomía 21 (Síndrome de Down)
* Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
* Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
* Monosomía X (Síndrome de Turner)
* Síndrome del Triple X
* Síndrome de Klinefelter (XXY)
* Síndrome XYY

* Microdeleciones más frecuentes

* Deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas.

Nota: Consulte para ver que incluye cada estudio de los que se ofrecen.

 

¿Cuando realizar uno de estos estudios?

1. Edad materna mayor a 35 años al momento del parto.
2. Anomalías ecográficas que eleven la sospecha de aneuploidías.
3. Embarazos anteriores con trisomías o presencia de una translocación Robertsoniana en los padres.
4. Análisis bioquímicos alterados: valores positivos o sospechosos en los análisis de screening del primer y/o segundo trimestre.

5. Deseo de evaluar que no existan estas alteraciones.

myPrenatal.jpg

Todos los estudios prenatales en un mismo lugar de la mano de expertos genetistas y profesionales en genética humana. 

 

Sin esperas.

INCLUYE ASESORAMIENTO GENÉTICO SIN COSTO ADICIONAL