Diagnóstico prenatal
Nuestros estudios de diagnóstico prenatal brindan información genética detallada para un diagnóstico preciso durante el embarazo.
Inicio / Salud humana / Estudios prenatales / Diagnóstico prenatal
Alta precisión
Resultados confiables.
para orientar la toma de decisiones.
Tecnología avanzada
Métodos de última generación para cada estudio.
Seguridad y calidad
Procesos validados bajo estándares internacionales.
Acompañamiento profesional
Orientación y acompañamiento durante todo el proceso.
Los estudios de diagnóstico prenatal se realizan a partir de muestras obtenidas mediante procedimientos como la biopsia de vellosidades coriales o la amniocentesis.
Permiten detectar alteraciones cromosómicas y genéticas con alta precisión.
¿Cuándo se solicitan?
Resultado de screening
de alto riesgo
Ante un resultado de screening prenatal de alto riesgo
Antecedentes
familiares
Cuando existen antecedentes
de alteraciones genéticas o cromosómicas
Edad materna
avanzada
Aumento del riesgo de alteraciones cromosómicas según la edad
Hallazgos ecográficos
Cuando se detectan anomalías estructurales en el feto
Otras indicaciones médicas
Por indicación del profesional de salud según cada caso.
Estudios disponibles
Contamos con diversas técnicas de alto rendimiento para cada necesidad diagnóstica.
QF-PCR
Confirmación rápida de aneuploidías frecuentes (13, 18, 21, X, Y).
Microarrays (CMA)
Análisis citogenético para detectar alteraciones cromosómicas numéricas y estructurales.
Cariotipo convencional
Detección de microdeleciones y microduplicaciones submicroscópicas en todo el genoma.
Análisis específico de deleciones/duplicaciones en regiones o genes de interés.
MLPA
Análisis de variantes específicas en genes de interés.
PCR y Secuenciación
¿Por qué elegir Genodiagnosis?
Laboratorio propio y especializado
Contamos con tecnología de última generación y un equipo de genetistas y citogenetistas altamente capacitados.
Más de 30 años de trayectoria en genética clínica, citogenética y biología molecular.
Calidad y experiencia
Tiempos de respuesta
Resultados en tiempos adecuados para apoyar decisiones clínicas oportunas.
Confidencialidad
Manejo seguro y confidencial de toda la información genética.
Calidez y cercanía
Trato cálido y cercano a pacientes y médicos tratantes para trabajar en conjunto y brindar una atención integral.
¿Cómo es el proceso?
Consulta y asesoramiento
Evaluación del caso y asesoramiento genético personalizado
Procedimiento invasivo
Coordinamos la obtención de líquido amniótico o vellosidades coriales según la indicación médica.
Análisis en laboratorio
Procesamiento con la técnica más adecuada para cada caso.
Entrega del informe
Resultados claros y asesoramiento posterior al resultado
Estamos para acompañarte
Si tenés dudas sobre qué estudio es el más adecuado para tu caso, consultá
con nuestro equipo.
