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Medicina reproductiva
Brindamos estudios especializados que aportan información clave para la prevención, el diagnóstico y la toma de desiciones en el ámbito de la reproducción humana.
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Nuestros estudios
Cariotipo de pareja
Evaluación de la cantidad y estructura de los cromosomas para detectar alteraciones que puedan asociarse a infertilidad, abortos recurrentes o fallas de implantación.
FMR1 (síndrome X frágil)
Estudio de las repeticiones CGG en el gen FMR1 para detectar premutaciones y mutaciones completas asociadas al síndrome
X frágil.
CFTR
Detección de variantes en el gen CFTR asociadas a fibrosis quística y a determinadas formas de infertilidad masculina.
Microdeleciones del cromosoma Y
Estudio de deleciones en las regiones AZF del cromosoma Y asociadas a infertilidad masculina y alteraciones en la espermatogénesis.
Estudio de abortos recurrentes / restos ovulares
Análisis genético para identificar alteraciones cromosómicas en productos de la concepción mediante QF-PCR, NGS o microarrays.
Trombofilias hereditarias
Estudios de variantes genéticas asociadas a trombofilias hereditarias, según indicación médica y antecedentes clínicos,
Panel de portadores
(Carrier screening)
Estudios para identificar portadores de enfermedades genéticas recesivas antes de concebir.
Mutaciones familiares específicas
Estudio de variantes genéticas conocidas en la familia para evaluar riesgos reproductivos.
Estamos para acompañarte
Si tenés dudas sobre qué estudio es el más adecuado para tu caso, consultá con nuestro equipo.
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